Dutasterid CAS 164656-23-9

Dutasterid
CAS164656-23-9
Saflık: %99,0 Min|Görünüm: Renksizden hafif sıvıya
Moleküler Formül: C27H30F6N2O2|MW: 528,53
Einec'ler: 638-758-5
Eş anlamlılar: avodart;17 -N-(2,5-bis(triflorometil))fenilkarbamoil-4-aza-5 -androst-1-en-3-on;N-[2,5-bis(triflorometil)fenil]-3-okso-4-aza-5 -androst-1-en-17 -karboksamid

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd., Çin'deki dutasterid cas 164656-23-9'un önde gelen üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir ve yüksek kalitede özelleştirilmiş kimyasallar sağlama konusunda uzmanlaşmıştır. Burada Çin'de üretilen toptan toplu dutasterid cas 164656-23-9'a hoş geldiniz ve fabrikamızdan fiyat listesi alın. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.

Ürün Tanıtımı:

1. Şartname

Dış görünüş	Renksiz ila hafif sıvı
tahlil	%99,0 Min
Kaynama Aralığı	618.3~620.3
Yoğunluk	1.30,1 g/cm3

En son spesifikasyonlar ve COA istek üzerine gönderilecektir.

2. Paketleme ve nakliye

Ambalajlama	Ar-Ge Numune Boyutları: Laboratuvar değerlendirmesi için 1 g, 10 g, 100 g ve 1 kg'lık şişelerde mevcuttur.
Taşımacılık Sınıflandırması	Tehlikeli mal olarak düzenlenmemiştir
Kurşun zamanı	Stokta var
Gönderim Yöntemleri	DHL, FedEx, hava taşımacılığı veya deniz taşımacılığı

f-Dutasteride

s-Dutasteride

3. Uygulamalar

Dutasteride (GG745) is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes. Dutasteride may possess off-target effects on the androgen receptor (AR) due to its structural similarity to DHT.IC50 Value:Target: 5 alpha-reductasein vitro: Dutasteride inhibited (3)H-T conversion to (3)H-DHT and, as anticipated, inhibited T-induced secretion of PSA and proliferation. However the drug also inhibited DHT-induced PSA secretion and cell proliferation (IC(50) approximately 1 microM). Dutasteride competed for binding the LNCaP cell AR with an IC(50) approximately 1.5 microM. High concentrations of dutasteride (10-50 microM), but not finasteride, in steroid-free medium, resulted in enhanced cell death, possibly by apoptosis . Dutasteride reduces cell viability and cell proliferation in both cell lines tested (androgen-responsive (LNCaP) and androgen-unresponsive (DU145) human prostate cancer (PCa)) .in vivo: GG745 has a terminal half-life of approximately 240 hr, and single doses of >10 mg, DHT düzeylerini, tekli 5 mg'lık finasterid dozlarından önemli ölçüde daha fazla azalttı. Prostat kanseri olmayan, plasebo ile tedavi edilen erkeklerde, dutasterid tedavisini düzeltmek için iki katına çıkan değerler kullanılarak, 24. ayda PSA'da ortalama %8,3'lük bir artış olmuştur; dutasterid alanlarda ise -%59,5. Toksisite: Dutasterid erkek doğurganlığını ve steroid hormon dinamiklerini etkileyebilir. Bu nedenle dutasteridin (10, 32 ve 100 g/L) balık üremesi üzerindeki etkilerini belirlemek amacıyla 21 günlük bir üreme çalışması yapılmıştır. Dutasteride maruz kalma, balığın doğurganlığını önemli ölçüde azalttı ve hem erkeklerde hem de kadınlarda üreme endokrin fonksiyonlarının çeşitli yönlerini etkiledi. Klinik deney: Sağlıklı Erkek Gönüllülerde Dutasterid Beş 0,1 mg ve Bir 0,5 mg Yumuşak Jelatin Kapsüllerin Biyoeşdeğerlik Çalışması. Aşama 1

4. Spektrum

t-164656-23-9-Dutasteride

5. İlgili Makaleler

1. Yeni-nesil steroidogenez inhibitörleri, dutasterid ve abirateron, in vitroJ 22RV1 hücrelerinde androjen biyosentezini zayıflatır ancak yine de ortadan kaldırmaz. Steroid Biyokimyası. Mol. Biyol.   144 Bölüm B, 436-44, (2014)
2. Fizikokimyasal özelliklerin ve moleküler etkileşimin değerlendirilmesi ile mikrokapsüllerin hazırlanması.Arch. Eczane. Res.   37(12) , 1570-7, (2014)
3. İki çok yönlü eğitim müdahalesinin reçetelenmesinde uzun vadeli etkililik: iki büyük ölçekli randomize küme çalışmasının sonuçları.PLoS ONE   9(10) , e109915, (2014)

manufacturer

cerificate

Popüler Etiketler: dutasterid cas 164656-23-9, Çin dutasterid cas 164656-23-9 üreticiler, tedarikçiler, fabrika